考馬斯亮蘭G250與蛋白質(zhì)結合，在0－1000ug/ml范圍內(nèi)，于波長595nm處的吸光度與蛋白質(zhì)含量成正比，可用于蛋白質(zhì)含量的測定?？捡R斯亮蘭G250與蛋白質(zhì)結合迅速，結合產(chǎn)物在室溫下10分鐘內(nèi)較為穩(wěn)定，是一種較好的蛋白質(zhì)定量測定方法。

1. 實驗部分
1.1 儀器與試劑：
Labtech UV POWER紫外分光光度計；玻璃比色皿一套；考馬斯亮藍G250；
牛血清蛋白；超純水。
1.2 試液的制備：
牛血清蛋白標準溶液（1000ug/ml）的制備 稱取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中，加入超純水溶解并定容。
考馬斯亮蘭G250試劑 稱取100mg考馬斯亮蘭G250，溶于50ml95％的乙醇后，加入120ml85％的磷酸，用水稀釋至1升。

2. 結果與討論
2.1 校正曲線的繪制
準確吸取1000ug/ml牛血清蛋白標準溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分別加入到6只10ml試管中，然后用超純水補充到0.1ml，各試管分別加入5ml考馬斯亮蘭G250試劑，混合均勻后，即可依次在595nm處測定吸光度。以濃度
為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制校正曲線如下圖，校正曲線方程為A=0.613556C+0.001008，R=0.9994。

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