信帆生物銷售二胺氧化酶試劑盒，歡迎新老客戶訂購！

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測定意義：

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物（腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等）、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛，其活性與核酸和蛋白合成密切相關，能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

測定原理：

DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫，外源添加過量的辣根過氧化物酶，催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì)，在460nm處有特征吸收峰，通過測定該波長吸光度增加速率，計算DAO活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：液體60mL×2瓶，4℃保存。

試劑一：液體0.25mL×1支，4℃保存。

試劑二：液體2mL×1管，4℃保存。

試劑三：液體1mL×1管，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：稱取0.1g組織，加1mL預冷的提取液充分冰浴勻漿，12000rpm，4℃，離心20min，取上清待測。
2. 血清：直接測定。

測定操作表：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至460nm，蒸餾水調(diào)零。

2、操作表

酶活性計算公式：

酶活性定義：每mg組織蛋白或每毫升血清在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol H₂O₂定義為一個酶活性單位。

1. 組織：DAO活性（U/mg prot）= ΔA÷225÷0.25÷Cpr

2. 血清：DAO活性（U/mL）= ΔA÷225÷0.25

注意事項：

1、如果OD值小于0.02，適當加大提取用樣本質(zhì)量；OD值大于0.8，粗酶液可適當稀釋，或者減少提取用樣品質(zhì)量。

2、樣品蛋白質(zhì)含量需要另外測定。

信帆生物科技有限公司是一家集生物技術咨詢、實驗室耗材、科研試劑的銷售、推廣和售后服務為一體的高科技生物企業(yè)，為各大科研機構、高校、技術生物企業(yè)提供相關產(chǎn)品。公司憑借良好的產(chǎn)品質(zhì)量和營銷團隊的奮力開拓，市場空間逐步擴大，營銷網(wǎng)絡覆蓋全國，為客戶供應服務，、用心的服務贏得了眾多企業(yè)的信賴和好評，在生物設備領域迅速崛起。

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