免费一级无码婬片aaa,欧美视频一区九页,国产一区二区一级,久久久一级片电影

熱門搜索: 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標(biāo)簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細(xì)胞 2%雞紅細(xì)胞 1%雞紅細(xì)胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白 重組人ER膜蛋白復(fù)合物亞基8蛋白(COX4NB) 重組人Rogdi蛋白同系物蛋白 重組人 MAD2L1結(jié)合蛋白(MAD2L1BP)

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

新聞中心/ News Center

您的位置:首頁  /  新聞中心  /  植物過氧化氫DAB染色液的使用方法

植物過氧化氫DAB染色液的使用方法

更新時間:2022-11-23      瀏覽次數(shù):7140

植物過氧化氫DAB染色液的使用方法


使用方法

1. 試劑準(zhǔn)備:將100 mg DAB以磷酸緩沖液100 mL充分溶解,得到DAB染色工作液,避光4℃保存,一周內(nèi)有效。注:DAB對光敏感,溶解過程需要避光,如果較難溶解,可通過超聲、磁力攪拌等方法促進(jìn)溶解。

2. 采集經(jīng)脅迫(例如重金屬)的植物幼苗或根尖,純水稍洗凈,置于濾紙上吸干多余的水分。將植物幼苗或根尖浸沒在DAB染色工作染液中,常溫避光染色2-6 h,至陽性部位出現(xiàn)深棕色,其余部位近無色或者呈植物本身的顏色即可。(根據(jù)植物幼嫩程度、顯色程度調(diào)整染色時間)

3. 用鑷子將植株幼苗或者葉片小心取出,浸入純水中來回漂洗3-5次,置于濾紙上吸干多余水分后,浸入95%乙醇中40℃處理3-16 h,目的是脫去植株幼苗或者葉片本身的葉綠素,脫色期間可多次更換新鮮的95%乙醇。

4. 用鑷子取出植株幼苗或者葉片,浸入純水中來回漂洗3-5次,置于濾紙上吸干多余水分后,將樣本轉(zhuǎn)入適量DAB樣本保存液中浸泡30 min,隨后可取出拍照。樣本可置于該保存液中常溫保存一周。


注意事項(xiàng)

1. DAB染色工作液配制好以后需4℃避光保存,一周內(nèi)使用。存放時間過久,會影響顯色。

2. 因過氧化氫容易分解,且任何外在因素都可能刺激植物應(yīng)激產(chǎn)生過氧化氫,因此植物樣本需要新鮮采集,并盡快完成染色。建議做陰性及陽性空白對照組。

3. 樣本染色完成后盡快拍照保存結(jié)果。

4. 操作時請穿實(shí)驗(yàn)服,并佩戴一次性手套。


植物過氧化氫DAB染色液的使用方法


微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2024 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信