細(xì)胞粘附分子的組成

細(xì)胞粘附分子是參與細(xì)胞與細(xì)胞之間及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用的分子。 細(xì)胞粘附指細(xì)胞間的粘附，是細(xì)胞間信息交流的一種形式。而信息交流的可溶遞質(zhì)稱(chēng)細(xì)胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM)。CAM是一類(lèi)獨(dú)立的分子結(jié)構(gòu)，是通過(guò)識(shí)別與其粘附的特異性受體而發(fā)生相互間的粘附現(xiàn)象。

細(xì)胞粘附分子都是跨膜糖蛋白，分子結(jié)構(gòu)由三部分組成：

①胞外區(qū)，肽鏈的N端部分，帶有糖鏈，負(fù)責(zé)與配體的識(shí)別；

②跨膜區(qū)，多為一次跨膜；

③胞質(zhì)區(qū)，肽鏈的C端部分，一般較小，或與質(zhì)膜下的骨架成分直接相連，或與胞內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子相連，以活化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。

多數(shù)細(xì)胞粘附分子的作用依賴(lài)于二價(jià)陽(yáng)離子，如Ca2+，Mg2+。

細(xì)胞粘附分子的作用機(jī)制有三種模式（圖11-16）：兩相鄰細(xì)胞表面的同種CAM分子間的相互識(shí)別與結(jié)合（親同性粘附）；兩相鄰細(xì)胞表面的不同種CAM分子間的相互識(shí)別與結(jié)合（親異性粘附）；兩相鄰細(xì)胞表面的相同CAM分子借細(xì)胞外的連接分子相互識(shí)別與結(jié)合。

細(xì)胞粘附分子的組成

鈣粘素的作用主要有以下幾個(gè)方面：
1．介導(dǎo)細(xì)胞連接，在成年脊椎動(dòng)物，E-鈣粘素是保持上皮細(xì)胞相互粘合的主要CAM，是粘合帶的主要構(gòu)成成分。橋粒中的鈣粘素就是desmoglein及desmocollin。

2．參與細(xì)胞分化，鈣粘素對(duì)于胚胎細(xì)胞的早期分化及成體組織（尤其是上皮及神經(jīng)組織）的構(gòu)筑有重要作用。在發(fā)育過(guò)程中通過(guò)調(diào)控鈣粘素表達(dá)的種類(lèi)與數(shù)量可決定胚胎細(xì)胞間的相互作用（粘合、分離、遷移、再粘合），從而通過(guò)細(xì)胞的微環(huán)境，影響細(xì)胞的分化，參與器官形成過(guò)程。

3．抑制細(xì)胞遷移，很多種癌組織中細(xì)胞表面的E鈣粘素減少或消失，以致癌細(xì)胞易從瘤塊脫落，成為侵襲與轉(zhuǎn)移的前提。因而有人將E鈣粘素視為轉(zhuǎn)移抑制分子。

選擇素
選擇素（selectin）屬親異性CAM，其作用依賴(lài)于Ca2+。主要參與白細(xì)胞與脈管內(nèi)皮細(xì)胞之間的識(shí)別與粘合。已知選擇素有三種：L選擇素、E選擇素及P選擇素。

選擇素的胞外區(qū)由三個(gè)結(jié)構(gòu)域構(gòu)成：N端的C型凝集素結(jié)構(gòu)域，EGF樣結(jié)構(gòu)域、重復(fù)次數(shù)不同的補(bǔ)體結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)域；通過(guò)凝集素結(jié)構(gòu)域來(lái)識(shí)別糖蛋白及糖脂分子上的糖配體。

E選擇素及P選擇素所識(shí)別與結(jié)合的糖配體為唾液酸化及巖藻糖化的N乙酰氨基乳糖結(jié)構(gòu)（sLeX及sLeA）。sLeA結(jié)構(gòu)存在于髓系白細(xì)胞表面（其中包括L選擇素）分子中。多種腫瘤細(xì)胞表面也存在sLeX及sLeA結(jié)構(gòu)。

P選擇素貯存于血小板的α顆粒及內(nèi)皮細(xì)胞的Weibel-Palade小體。炎癥時(shí)活化的內(nèi)皮細(xì)胞表面首先出現(xiàn)P選擇素，隨后出現(xiàn)E選擇素。它們對(duì)于召集白細(xì)胞到達(dá)炎癥部位具有重要作用。

E選擇素存在于活化的血管內(nèi)皮細(xì)胞表面。炎癥組織釋放的白細(xì)胞介素I（IL-1）及腫瘤壞死因子（TNF）等細(xì)胞因子可活化脈管內(nèi)皮細(xì)胞，刺激E選擇素的合成。

L選擇素廣泛存在于各種白細(xì)胞的表面，參與炎癥部位白細(xì)胞的出脈管過(guò)程。

白細(xì)胞表面L選擇素分子上的sLeA與活化的內(nèi)皮細(xì)胞表面的P選擇素及E選擇素之間的識(shí)別與結(jié)合，可召集血液中快速流動(dòng)的白細(xì)胞在炎癥部位的脈管內(nèi)皮上減速滾動(dòng)（即通過(guò)粘附、分離、再粘附……，如此循環(huán)往復(fù)），zui后穿過(guò)血管進(jìn)入炎癥部位。

炎癥一開(kāi)始即啟動(dòng)白細(xì)胞的功能變化，各種選擇素均使血管中白細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)減慢而形成滾動(dòng)狀態(tài)，其中P-選擇素和L-選擇素在缺血-再灌注過(guò)程中的作用更大。

整合素（integrin）大多為親異性細(xì)胞粘附分子，其作用依賴(lài)于Ca2+。介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間的相互作用及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的相互作用。幾乎所有動(dòng)植物細(xì)胞均表達(dá)整合素。

整合素是由α （120~185kD）和β（90~110kD）兩個(gè)亞單位形成的異二聚體。迄今已發(fā)現(xiàn)16種α亞單位和9種β亞單位。它們按不同的組合構(gòu)成20余種整合素。

α亞單位的N端有結(jié)合二價(jià)陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)域，胞質(zhì)區(qū)近膜處都有一個(gè)非常保守的KXGFFKR序列，與整合素活性的調(diào)節(jié)有關(guān)。

含β1亞單位的整合素主要介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)成分之間的粘附。含β2亞單位的整合素主要存在于各種白細(xì)胞表面，介導(dǎo)細(xì)胞間的相互作用。

β3亞單位的整合素主要存在于血小板表面，介導(dǎo)血小板的聚集，并參與血栓形成。除β4可與肌動(dòng)蛋白及其相關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)合，α6β4整合素以層粘連蛋白為配體，參與形成半橋粒。

細(xì)胞粘附分子的組成

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