IP類實驗檢測服務 

  信帆生物提供IP類實驗服務，豐富的項目經驗確保實驗重復性，已進行多樣本間的比較分析，真正一站式服務。每張膜（1-3個樣品），客戶需提供新鮮冰凍組織或者細胞及抗體。

免疫共沉淀(Co-IP 蛋白與蛋白)
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。 當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。當用預先固化在agarose beads上的蛋白質A的抗體免疫沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內結合的蛋白質B也能一起沉淀下來。再通過蛋白變性分離，對B蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。 這種方法得到的目的蛋白是在細胞內與興趣蛋白天然結合的，符合體內實際情況，得到的結果可信度高。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質是否在體內結合；也可用于確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔。

Clip實驗（RNA-蛋白相互作用）
核小體組蛋白可以發生多種翻譯后的共價修飾，如乙?；?、甲基化、磷酸化、泛素化等，這些共價修飾與真核基因的表達密切相關。根據“組蛋白密碼"假說，組蛋白的各種共價修飾的組合會以協同或拮抗的方式誘導特異的下游生物學功能，因此，ChIP也為研究組蛋白修飾在基因表達中的作用，全面闡明真核基因的表達調控機制提供了強有力的研究工具。
該技術主要應用于：
1.組蛋白修飾酶的抗體作為“生物標記"
2.轉錄調控分析
3.藥物開發研究
4.有絲分裂研究
5.DNA損失與凋亡分析

MeRIP-PCR（m6A RNA甲基化）
MeRIP-Seq (methylated RNA immunoprecipitation sequencing)結合RNA-蛋白免疫共沉淀和高通量測序技術，可實現全轉錄組水平上RNA甲基化分析。由于甲基化修飾約占所有RNA修飾的60% 以上，而N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine，m6A），作為最常見的一種轉錄后修飾，介導了超過80%的RNA甲基化。基于MeRIP-Seq分析RNA甲基化模式，加速了癌癥發生和轉移、胚胎發育、脂類代謝、環狀RNA翻譯和DNA損傷修復等生物學功能和作用機制的研究。

服務類型如下：
免疫共沉淀(Co-IP 蛋白與蛋白)
CHIP實驗（DNA-蛋白相互作用）
RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）
Clip實驗（RNA-蛋白相互作用）
MeRIP-PCR（m6A RNA甲基化）

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